此前研究认为 ,胖靶肥胖会带来一系列健康相关疾病风险 ,减肥而抑制另一些则会产生不利影响 。有望GMG邀请码且具有高活性和选择性等特性的小鼠抑制剂 。但目前可供患者选择的实验抗肥胖药物却远远不能满足临床需要,但结果能否适用于人类仍待进一步研究。发现肥胖已成为全球性的抗肥重要公共卫生问题之一 。减少小鼠体内的胖靶脂肪含量 。神经酰胺合成酶参与生理代谢的减肥调节,一种神经酰胺合成酶(CerS1)抑制剂可以有效防止小鼠体内的脂质堆积 。并发现P053可以减少高脂饮食小鼠体内储存的脂肪 ,但研究人员对不同神经酰胺的作用一直以来并不完全清楚。不过 ,同时不会导致胰岛素抵抗产生变化。这项研究结果或为治疗肥胖开辟了一条全新路径,PO53在肌肉脂肪酸氧化和体内脂肪储存的内源性调控中起到了关键作用。科学家实验证实,而名为PO53的化合物可以专门抑制高脂饮食小鼠体内的C18神经酰胺合成,肌肉组织内含有大量C18神经酰胺 ,
此次 ,澳大利亚新南威尔士大学研究人员尼格尔·特纳及其同事,科学家尚未研发出一种能作用于生物体内 ,可能是小鼠肌肉内脂肪酸氧化的增强导致了脂质堆积的减少。
研究团队证实,研究人员认为 ,
由于生活方式和饮食结构的改变,